(S)-Hydroxyoctanoyl-CoA (PAMDB000536)
Record Information | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Version | 1.0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Update Date | 1/22/2018 12:54:54 PM | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Metabolite ID | PAMDB000536 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identification | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Name: | (S)-Hydroxyoctanoyl-CoA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Description: | Coenzyme A is notable for its role in the synthesis and oxidation of fatty acids. Since coenzyme A is chemically a thiol, it can react with carboxylic acids to form thioesters, thus functioning as an acyl group carrier. Specifically (S)-Hydroxyoctanoyl-CoA is involved in fatty acid metabolism. It is the product of a reaction between 3-Oxooctanoyl-CoA and two enzymes; 3-hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase and long-chain- 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Structure | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Synonyms: |
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Chemical Formula: | C29H50N7O18P3S | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Average Molecular Weight: | 909.73 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Monoisotopic Molecular Weight: | 909.214588057 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI Key: | ATVGTMKWKDUCMS-FZQVHTIWSA-N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI: | InChI=1S/C29H50N7O18P3S/c1-4-5-6-7-17(37)12-20(39)58-11-10-31-19(38)8-9-32-27(42)24(41)29(2,3)14-51-57(48,49)54-56(46,47)50-13-18-23(53-55(43,44)45)22(40)28(52-18)36-16-35-21-25(30)33-15-34-26(21)36/h15-18,22-24,28,37,40-41H,4-14H2,1-3H3,(H,31,38)(H,32,42)(H,46,47)(H,48,49)(H2,30,33,34)(H2,43,44,45)/t17-,18+,22?,23-,24-,28+/m0/s1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CAS number: | 79171-48-5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IUPAC Name: | (2R)-4-({[({[(2R,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)oxolan-2-yl]methoxy}(hydroxy)phosphoryl)oxy](hydroxy)phosphoryl}oxy)-2-hydroxy-N-{2-[(2-{[(3S)-3-hydroxyoctanoyl]sulfanyl}ethyl)-C-hydroxycarbonimidoyl]ethyl}-3,3-dimethylbutanimidic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Traditional IUPAC Name: | (2R)-4-[({[(2R,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)oxolan-2-yl]methoxy(hydroxy)phosphoryl}oxy(hydroxy)phosphoryl)oxy]-2-hydroxy-N-{2-[(2-{[(3S)-3-hydroxyoctanoyl]sulfanyl}ethyl)-C-hydroxycarbonimidoyl]ethyl}-3,3-dimethylbutanimidic acid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SMILES: | [H][C@](O)(CCCCC)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@]([H])(O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]1O[C@H](C(O)[C@H]1OP(O)(O)=O)N1C=NC2=C1N=CN=C2N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chemical Taxonomy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Taxonomy Description | This compound belongs to the class of organic compounds known as 3-hydroxyacyl coas. These are organic compounds containing a 3-hydroxyl acylated coenzyme A derivative. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kingdom | Organic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Super Class | Lipids and lipid-like molecules | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Class | Fatty Acyls | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sub Class | Fatty acyl thioesters | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Direct Parent | 3-hydroxyacyl CoAs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Alternative Parents |
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Substituents |
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Molecular Framework | Aromatic heteropolycyclic compounds | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Descriptors | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Physical Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
State: | Solid | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Charge: | -3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Melting point: | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Experimental Properties: |
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Predicted Properties |
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Biological Properties | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cellular Locations: | Cytoplasm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Reactions: | (S)-Hydroxyoctanoyl-CoA <> Water + (2E)-Octenoyl-CoA 3-Oxooctanoyl-CoA + Hydrogen ion + NADH <> (S)-Hydroxyoctanoyl-CoA + NAD (2E)-Octenoyl-CoA > Water + (S)-Hydroxyoctanoyl-CoA + (S)-Hydroxyoctanoyl-CoA (S)-Hydroxyoctanoyl-CoA + NAD + (S)-Hydroxyoctanoyl-CoA NADH + Hydrogen ion + 3-Oxooctanoyl-CoA (S)-Hydroxyoctanoyl-CoA + (S)-Hydroxyoctanoyl-CoA > (2E)-Octenoyl-CoA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pathways: |
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Spectra | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Spectra: |
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References | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
References: |
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Synthesis Reference: | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Material Safety Data Sheet (MSDS) | Not Available | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Links | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
External Links: |
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